מנהל המזון והתרופות האמריקני (ה-FDA) אישר את התרופה “ליבטיו” (Libtayo), לטיפול בחולים עם סרטן עור מסוג תאי הבסיס בשלב מקומי-מתקדם וגרורתי. סרטן תאי הבסיס (BCC) הוא סרטן העור הנפוץ ביותר. …
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר השבוע (1.10) את הטיפול בשילוב התרופות Yervoy ו- Opdivo למלנומה גרורתית – צורה קטלנית של סרטן עור. תרופות אלה שייכות לקבוצת תרופות חדשה מתחום האימונותרפיה. מדובר…
אימונותרפיה באמצעות הנוגדן אנטי PD-1 גורמת לנסיגה במסת הגידול בקרב כ-40 אחוז מהמטופלים. כיום אין לרפואה כלים לחיזוי מי מהחולים מועמד להגיב היטב לטיפול באנטי PD-1. פיתוח יכולת חיזוי תתמוך בהגדרת…
סרטן העור, הוא אחד מסוגי הסרטן הנפוצים כיום. אך למרות העליה במודעות למחלה ולגילוי המוקדם של תסמיניה, כולל בדיקת שומות ומעקב אצל רופא עור, מחלה זו עדיין מלווה בהרבה אמונות…
ה-FDA אישר לראשונה בדיקה פורצת דרך לאפיון גנומי של גידולים סרטניים, וביטוח הבריאות הממשלתי בארה"ב המליץ לסבסד אותה לחולים בסרטן מתקדם בארה"ב בהודעה משותפת הכריזו מנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) ותוכנית…
בריסטול מאיירס סקוויב קיבלה את אישורו של מנהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) עבור התכשיר אופדיבו (ניבולומאב) כטיפול אדג'ובנטי למטופלים עם מלנומה לאחר כריתה מלאה עם מעורבות של בלוטות הלימפה…
